terça-feira, 24 de maio de 2016

Tipos de Trombofilias

:: HEREDITÁRIAS ::

- Deficiência da Antitrombina

- Deficiência da Proteína C

- Deficiência da Proteína S

- Deficiência de Proteína Z

- Mutação Fator V Leiden (R506Q) Resistência APC (APCR)

- Mutação do gene da Protrombina G20210A

- Mutação da MTHFR (Variantes 677C>T e 1298A>C)

- Mutação PAI-1 675G>A (4G/5G) e 844A>G

- Disfibrinogenemias

- Fator IX Elevado

- Fator XI Elevado

:: ADQUIRIDAS ::   

- Síndrome dos Anticorpos antifosfolipides (SAAF)


:: MISTAS/COMBINADA :: 

- Hiperhomocisteinemia

- Atividade Elevada do Fator VIII

- Aumento do Fibrinogênio


:: OUTRAS TROMBOFILIAS :: 

- ACE Ins/del Fibrinogénio (455G>A)

- Fator XIII (Val34Leu)

- APOE (Cys112Arg e Arg158Cys)

- EPCR (4678G/C)

Um comentário:

  1. O médico novo me pediu mais alguns pra investigar a trombofilia: mutação de Leiden (resultado não saiu), mutação da protrombina (o plano não cobria e eu resolvi procurar outro laboratório), antitrombina (tô dentro da normalidade, mas quase no limite - referência é 125% e eu tô com 123%).

    ResponderExcluir